A causa dell’atrofia muscolare spinale di cui soffre Rafita, questa famiglia cilena ha dovuto riuscire a ottenere più di 2.000.000 di dollari per poter iniziare le sue cure.

Raffite raggiunto l’obiettivo. Sebbene in linea di principio fosse un file bersaglio quello che sembrava quasi impossibile, Est poco accanto al suo genitori non si sono arresi e sono riusciti a raccogliere abbastanza soldi per pagare il farmaco più costoso del numero, che necessita di Raffite con urgenza.

Si tratta del para Zolgensma, un medicinale usato per trattare atrofia muscolare spinale, che ne soffre bambino. Tuttavia, ottenere i soldi è stato un compito estremamente difficile. difficile che questa famiglia di Chile doveva fare quasi modo miracoloso.

@salvemosarafita / Instagram

Il costo di questo rimedio è circa 1.600.000.000 milioni di pesos cileni ($ 2.181.619), Essere il più costoso del mondo. Sebbene la malattia del piccolo non sia curabile, può essere curata terapia ei tuoi cari lo sperano Salute del ragazzo meglio.

Rafita ha raccolto i soldi per il farmaco più costoso del mondo e sarà curato.  Avrà una vita migliore 21
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“Ce l’abbiamo fatta, abbiamo raggiunto l’obiettivo tutti insieme. Grazie a quelle migliaia di granelli di sabbia, pieni di amore Y dolcezza, possiamo finalmente acquistare il file medicinale più costoso nel mondo per noi Raffite! Grazie infinite e instancabili a tutti voi “, ha scritto la famiglia sull’account Instagram dedicato alla campagna di beneficenza per lui. bambino.

“Grazie a tutti coloro che si sono presi cura di loro Raffite e per noi, loro genitori, ci hanno riempito e riempito di fede, speranza e forza attraverso amore Y dolcezza espresso in parole, messaggi Y commissioni“Ha aggiunto.

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A causa di una campagna di solidarietà che hanno condotto dai social network, questo famiglia cileno è riuscito a toccare il cuori di molte persone in tutto il mondo, raggiungere il tanto desiderato obbiettivo.

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La prossima cosa è avviare il file terapie per lui poco e quindi guarda come si evolve. “Rafael avrà sempre un’atrofia muscolare spinale di tipo 1, la più grave, diagnosi che nonostante il nostro ottimismo ancora ci angoscia e ci rattrista a volte, ma ora sappiamo che gli stiamo dando tutte le possibilità esistenti nel mondo per vivere e avere una vita migliore qualità a partire dal tutta la vita“.

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Un altro degli obiettivi di questo famiglia è raggiungere questo obiettivo casi come il suo figlio non si verificano di nuovo, ma che loro trattamento.

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